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sábado, 29 de enero de 2011

MEDICINA BIOLÓGICA Dr. Germán Duque Mejía: TERAPIA NEURAL I




ACUPUNTURA ALEMANA


¿QUE ES LA TERAPIA NEURAL?



Trataré de explicar de una forma sencilla y entendible para la mayoría de personas ya que siempre me encuentro en la consulta con pacientes que al preguntarles si saben algo de la TERAPIA NEURAL, me contestan que han visto en Internet muchas cosas pero que no se enteran pues está explicada de una forma muy técnica que una persona del común no logra comprender.

Lo primero que quiero que entiendan es que el cuerpo humano es un organismo bioeléctrico, formado por materia y energía a la vez ; la materia son las células que forman tejidos y estos a su vez forman órganos ( corazón, hígado, riñón, etc.); y la energía, formada por átomos, electrones, fotones y otras partículas subatómicas que constituyen las partes más íntimas de nuestras células y cuyo movimiento hace que se produzcan corrientes eléctricas que se transmiten en todo el sistema celular y hacen que nuestro cuerpo y mente funcionen de una forma adecuada.

Cuando hay trastornos en el funcionamiento del sistema eléctrico celular ya sea por causas traumáticas, tóxicas, psíquicas, etc., el organismo enferma.

Dicho lo anterior, se puede definir a la TERAPIA NEURAL como un método de tratamiento mediante el cual se van a corregir los trastornos causados en ese sistema eléctrico celular, utilizando como conductor al Sistema Nervioso Vegetativo, ya que este con sus circuitos reguladores humorales, hormonales, neurales y celulares, toma parte en todas las reacciones del organismo y también por su participación en todos los procesos mentales y emocionales es una pieza clave en la integración de la totalidad del SER.

¿CÓMO ACTUA LA TERAPIA NEURAL?



 La TERAPIA NEURAL actúa mediante la colocación de estímulos inespecíficos en zonas específicas del cuerpo, utilizando para ello una sustancia conocida como Procaína al 1%; la Procaína es un anestésico local pero actualmente no se usa con este fin por su corto período de acción que impide mantener una anestesia prolongada para realizar cualquier procedimiento quirúrgico u odontológico. Los Médicos que practicamos la TERAPIA NEURAL no la utilizamos como anestésico sino como repolarizante a nivel del sistema eléctrico celular; de una forma más sencilla lo podemos explicar así:

Las células en su interior tienen sustancias como el Sodio (Na) y el Potasio (K), cada una con cargas eléctricas negativas que pondrían a la célula como una pequeña batería con un potencial eléctrico comprendido en la zona de – 40 a – 90 milivoltios y en el exterior de la célula o sea en el líquido extracelular encontramos esas mismas sustancias pero con cargas eléctricas positivas, manteniendo así un potencial de membrana. Cada estímulo hace caer el potencial de membrana produciendo una despolarización celular, esto quiere decir que se inicia la transmisión de ese estímulo por el organismo, pero casi inmediatamente la célula retorna a su potencial de membrana inicial (repolarización).

Si los estímulos irritativos son muy fuertes o muy frecuentes, la célula pierde la capacidad de responder ante estos y recuperar su estado de potencial de membrana y no se repolariza, quedando en un estado de despolarización permanente, debilitada y enferma; aquí en esta situación es donde la procaína viene a ejercer su función, ya que esta posee un alto potencial eléctrico de aproximadamente 290 milivoltios y repolariza nuevamente esa célula enferma, llevando así al organismo a que de una forma biológica no agresiva recupere su “equilibrio”.


PRINCIPALES CONSIDERACIÓNES 


La TERAPIA NEURAL es el método terapéutico consistente en la utilización de la procaína a diferentes niveles del SN para el tratamiento de enfermedades agudas o crónicas. Consiste en el método científico de quitar recuerdos nocivos para el organismo y permitir el libre flujo de las energías de información o de experiencias, lo cual trae como consecuencia que el paciente retome su propio orden o ritmo que hace innecesaria la presencia de la enfermedad y lo armoniza con él mismo y con la naturaleza.


La TERAPIA NEURAL (TN) fue descubierta por casualidad por los médicos alemanes Ferdinan y Walther Huneke, cuando trataron a su hermana Katha de una migraña muy persistente con un preparado antirreumático que contenía procaína, provocando su mejoría. Estas aplicaciones cada día sorprendían más a los hermanos y sus seguidores. En otro caso la inyección endovenosa involuntariamente se transformó en perivenosa y el resultado fue todavía mejor, lo que demostró que la procaína actuaba a través del SN y no a través de la circulación, sin embargo, no se conocían los detalles de estos cambios en las terminaciones nerviosas del Sistema Nervioso Vegetativo. Comenzaron a inyectar procaína en las zonas segméntales, además de las inyecciones en los puntos más dolorosos, o sea, en la piel (infiltraciones subcutáneas), en el tejido conjuntivo (gelosas), sobre el periostio, vasos y nervios con sus correspondientes ganglios.


Algunos años mas tarde, Ferdinan Huneke observó otro fenómeno que le llamó la atención y cuyo resultado fue motivo de muchas controversias. Se trataba del “fenómeno del segundo” que se observó por primera vez en 1940 en una enferma que padecía de una periartritis escapulohumeral de evolución crónica con un dolor muy intenso. Los médicos de la época intentaron eliminar todos los focos infecciosos, tales como las amígdalas, dientes, vesícula biliar, apéndice y como último recurso le habían propuesto la amputación por la pantorrilla izquierda donde había sufrido de niña una osteomielitis. Antes de sufrir esta mutilación quiso probar suerte con los hermanos Huneke que ya gozaban de fama en casos difíciles. Todos los tratamientos realizados, al principio no obtuvieron ningún resultado, al extremo que la enferma marchó desilusionada, pero poco tiempo después volvió porque se la había inflamado como casi cada año, la cicatriz de la pantorrilla, provocándole un picor insoportable. Como Huneke conocía el efecto antiinflamatorio de la procaína, le administró una infiltración directamente en la cicatriz inflamada. El resultado sorprendió a ambos porque casi en el mismo instante desapareció el picor y la inflamación local, pero al mismo tiempo el dolor en el hombro, tan radicalmente que podía mover el brazo en todas direcciones. Huneke no sabía lo que había ocurrido y otros médicos lograron este mismo efecto con sus pacientes en condiciones muy similares.




Las primeras publicaciones provocaron una gran cantidad de discusiones, pero en Viena, un grupo de médicos, comenzaron a trabajar siguiendo las ideas del celebre Prof. Eppinger para encontrar una explicación a este fenómeno. Nombres como Prof. Pischinger, Doy, Dr. Kellner, el 2 Dr. Dosch, Fleckenstein y Kibler en Alemania son otros que han extendido el mecanismo de acción de la TERAPIA NEURAL.

a) Cada enfermedad crónica puede estar provocada y mantenida por un campo irritativo o“interferente”. Un campo interferente es un estado de estimulo crónico poco sintomático o asintomático en cualquier parte del cuerpo. Impulsos subliminales procedentes de ese lugar.

Pueden debilitar circuititos reguladores y producir efectos clínicos en cualquier parte del organismo en un lugar de resistencia disimulada. Como ejemplos tenemos: amigdalitis crónica, cicatrices, odontones (principales campos interferentes) neumonía, hepatitis, fracturas, tiroides, útero y próstata. No constituyen campos interferentes los estados sicóticos, carenciales, enfermedades, carenciales, enfermedades heriditaris y la esclerosis múltiple.

b) En cada punto del organismo se puede establecer un campo interferente.

c) La infiltración con procaína puede curar la enfermedad causada por el campo interferente mediante el “fenómeno del segundo”. Esto significa que los dolores o alteraciones de funcionamiento a distancia, desaparecen completamente durante por lo menos 20 horas (en el área de dientes y mandíbula durante 8 horas) al no existir modificaciones morfológicas irreversibles. Con cada inyección posterior, el intervalo sin molestias debe prolongarse.
 
d) El espacio donde se desarrolla una inflamación es el tejido conjuntivo blando, o sea, el espacio intersticial (capilar y pre-capilar). El primer paso es el edema.

e) El equipo de la Escuela de Viena, el Prof. Pischinger y colaboradores demostraron que este espacio intersticial es el lugar vital por excelencia. Ahí se encuentran todas las facetas indispensables para regular las funciones vitales (Sistema Básico de Pischinger). Los capilares y vías linfáticas se encuentran controlados por terminales simpáticos que regulan la temperatura, el oxígeno, el potencial celular con los iones y el metabolismo y química básicas. Las células parenquimatosas de los órganos solamente trabajan en forma impecable u óptima en un Sistema Básico morfológica y funcionalmente intacto. El Sistema Básico de Pischinger es una prolongación del Sistema Nervioso Vegetativo.

El factor más importante parece ser el potencial celular que debe mantener una cantidad de 90 mv. La escuela vienesa ha demostrado que los procesos crónicos provocan un desgaste energético que puede llegar hasta cero. La mayor parte de la TN aporta una energía que permite aumentar el potencial celular hasta el limite normal de 90 mv y con ello poner a la célula de nuevo en condiciones para poder cumplir su función reguladora y la procaína aporta un potencial de 290 mv, o sea, provoca la repolarización de la membrana celular.

El organismo cura, pero en ocasiones, permanecen recuerdos de una inflamación, intoxicación, cicatriz, infección o trauma que permanecen almacenados en una especie de memoria en el SNC o en los nervios periféricos y es la causa de que en un momento dado pueda ocurrir una sobrecarga del Sistema Básico (el último evento o segundo golpe), por excesivo stress o una afección gripal, por ejemplo, y las energías no fluyan adecuadamente, ocurre un “derramamiento del barril” (el ultimo golpe derrama el barril) y se presenta una enfermedad cualquiera, por tanto, es necesario investigar a qué niveles del Sistema Nervioso están esos recuerdos, llegar hasta ellos y colocar impulsos que permitan que el organismo los borre o transforme y se normalice, constituyendo esto la base de la terapia neural. Impulsos con procaína en el Sistema Básico y en el Simpático, pueden llegar a cualquier parte del organismo.

Esto nos indica que es necesario tratar el enfermo y esperar como reacciona el organismo. Se tratan enfermos, no enfermedades. Somos seres singulares y por ello es necesario tratar a cada paciente de forma individual y nunca dejarnos tentar por el conformismo de confeccionarle el mismo esquema terapéutico a varios pacientes con similares afecciones. 

Algunas consideraciones terapéuticas a tener en cuenta.

Cuando aplicamos la terapia neural en forma segmentaria y hay recidiva del dolor a las pocas horas, es necesario buscar un campo interferente que puede estar en cualquier parte del 3 cuerpo, ser “mudo” localmente, pero capaz de ocasionar enfermedades a distancia. Cualquier tipo de irritación puede producir alteraciones, y en los dientes y encías hay irritaciones, a veces, creadas por los odontólogos. Hay pacientes que pueden presentar enfermedades después de tratamientos de conductos que dejan irritaciones o inflamaciones en la maxilla o en la mandíbula. Por eso, para el ejercicio de la Terapia Neural, es indispensable la asociación entre médicos y odontólogos. El bimetalismo - trabajos hechos en la boca con diferentes metales - genera corrientes que pueden repercutir en cualquier parte del organismo. Algo similar puede ocurrir en las osteosíntesis metálicas utilizadas en Ortopedia y Traumatología.

Primero, hemos de colocar las inyecciones más sencillas, las precisamente suficientes para cada caso. Se aplica por lo general la terapia con pápulas sobre partes dolorosas, pruriginosas o de alguna otra manera patológica. A menudo basta con este estímulo curativo para frenar en su comienzo procesos leves que tienen tendencia a la regresión, si esto no es suficiente, buscamos el tejido más profundo que se nos muestra entonces segmentalmente afectado: TCS, músculos, tendones, huesos, articulaciones, pleura o peritoneo. El próximo paso nos conduce a arterias y nervios aferentes, siendo lo más efectivo la aplicación directamente en el Simpático a través de su troncal y sus ganglios. Estas inyecciones se reservan como último recurso.


TIPOS DE INYECCIONES

a) Tratamiento local. Se lleva a cabo en el tejido lesionado, como por ejemplo, lesiones de cicatrización retardada –se realizan en el tejido celular subcutáneo y bordes de la lesión- y esguinces –se realizan en el sitio de máximo dolor en el ligamento -.

b) Tratamiento en el segmento. La infiltración se realiza en tejidos del segmento lesionado.

c) Infiltración subcutánea. Se usan para el tratamiento de gelosas, puntos gatillos, zonas edematizadas. Se produce una pápula en la piel, con el aspecto de “cáscara de naranja”. Cada inyección produce una serie de reacciones generales inespecíficas, independiente del sitio de la punción. El efecto puede acrecentarse si además inyectamos aire (las preferimos en este caso en afecciones cardiopulmonares, paraesternales, paravertebrales para la sacrolumbalgia y en la cercanía de úlceras de las piernas). Las infiltraciones subcutáneas se realizan en el cuero cabelludo, paraesternales, paravertebrales, región epigástrica, región hipogástrica, región sacra, sobre articulaciones enfermas y sobre la piel afectada.

d) Infiltración intramuscular. Se realiza fundamentalmente en puntos gatillos.

e) Infiltración pre-periostal. Se realiza en fracturas, zonas dolorosas del periostio y en tendinitis de inserción.

f) Infiltración intra-articular. Sólo muy raras veces se hacen necesarias. En la mayoría de los casos, resolvemos la situación con pápulas y pequeñas infiltraciones alrededor de la articulación. Este tipo de infiltración debe ser cuidadosamente valorada.

g) Infiltración perineural o perivascular. Se realizan alrededor del paquete vásculo-nervioso.

h) Inyecciones intravasculares. Se realizan en los vasos arteriales o venosos del tejido lesionado.

i) Inyecciones en los ganglios nerviosos. Resulta efectiva en el Síndrome de distrofia simpático refleja o Síndrome Doloroso Regional Complejo (SDRC).
Otros aspectos técnicos a tener en cuenta.

- Utilización de agujas y jeringuillas de diferentes tamaños y capacidad.
- Desinfección de la piel con alcohol al 70% o alcohol yodado.
- La procaína o novocaína. Es el clorhidrato del p-aminobenzoato de 2-dietilaminoetilo
(C13H20N2O2HCl=272,78). Se descompone a los 20-40 minutos en el cuerpo humano en dos cuerpos antihistamínicos: El PABA y el dietil amino etanol, quedando sin el menor efecto tóxico.

La procaína es el fármaco “patrón” con el que se miden y comparan potencia y toxicidad de los agentes locales empleados para inyección. Es el más frecuentemente utilizado y menos tóxico de los anestésicos locales Se le ha dado arbitrariamente potencia y toxicidad de la unidad y el índice anestésico de 1,0. 4

PRINCIPALES EFECTOS FARMACOLÓGICOS DE LA PROCAÍNA

- Vegetativamente equilibrante. (Regulador del Sistema Nervioso Vegetativo)
- Alivio del dolor, reducción de la fiebre y tiene efecto espasmolítico.
- Regula la circulación, inhibe la inflamación, tiene acción antialérgica y vasodilatadora.
- Estimula la diuresis.
- Ejerce una influencia directa sobre las funciones vitales celulares, la protege de la despolarización electrostática y le permite a la célula descargada, recargar el potencial fisiológico.


EL IMPLETOL ES LA PROCAÍNA AL 2% CON CAFEÍNA AL 1,42% EN SOLUCIÓN ESTÉRIL

Es necesario destacar la diferencia tan radical entre el “bloqueo” efectuado por los anestesistas y la TN que persigue repolarización de las membranas celulares en terrenos interferidos e interferentes con la dosis más baja posible de procaína y se coloca en sitios exactos y bien definidos, de importancia bioenergética.

La procaína se presenta habitualmente en nuestro medio en ámpulas de 20 mililitros al 2%. Para preparar una solución al 0,5%, basta con agregar 3 mililitros de solución salina fisiológica al 0,9%, por cada mililitro de procaína al 2%. Esta solución así obtenida se debe preparar en frascos de cristal debidamente estériles, cuyo tamaño dependerá de la cantidad de solución que sea necesario utilizar, según el número de pacientes que van a tratarse ese día. El frasco con la solución debidamente preparada, en condiciones de asepsia y antisepsia, debe ser desechado una vez concluida la sesión de trabajo del día y puede volverse a esterilizar.

La solución de procaína, una vez preparada en su correspondiente frasco, debe protegerse de la luz, para lo cual se hace necesario cubrir el mismo con papel y de esta forma evitar que la solución tome un color amarillento. Después de cubierto puede ser utilizado durante todo el día de trabajo. La cantidad del neuralterapéutico a preparar dependerá del volumen de casos tratados durante una jornada de trabajo. No se recomienda reutilizar la solución después de las 24 horas de preparada la misma.

Después del tratamiento con terapia neural, pueden aparecer fiebre y malestar, diarreas o inflamaciones en el sitio de las inyecciones y estas reacciones pueden ser beneficiosas porque nos muestran que el organismo está recuperando su capacidad de autocuración. Es lo que se denomina como “crisis curativas o vicariaciones”. No son cuadros graves y no debemos alarmarnos innecesariamente, debemos prescribir reposo y compresas de hielo en el sitio inflamado. Es muy importante alertar al paciente sobre la posibilidad de estas reacciones, la conducta que éste debe tomar y acudir a nosotros al día siguiente. Con las medidas estrictas de asepsia y antisepsia rigurosas, no hemos tenido que lamentar nunca la sepsis local.

EFECTO DE LOS AMORTIGUADORES DE PH

El pH de la procaína es de 3,5-4.

La alcalinización y amortiguamiento de las soluciones anestésicas in vitro aumenta la rapidez de acción y la potencia. Las soluciones alcalinizadas pueden ser 4-8 veces más potentes que el clorhidrato. Por otra parte, la adición de exceso de álcali a la solución anestésica precipitará la base y disminuirá su actividad. Cada anestésico local tiene su propio pH en el cual muestra precipitación. Para la procaína es de 8,4. Si se añade un álcali potente a una solución con una sal de procaína, aparece un precipitado insoluble blanco o amarillento. La aplicación práctica de este hecho es que las soluciones de los anestésicos locales deben estar en recipientes de cristal sin álcali.

La solución amortiguada a un pH de 5,5-6 produce poca anestesia y de hecho queda neutralizada la base de la solución anestésica. El anestésico amortiguado a pH de 7-7,8 tiene un mayor grado de actividad, sin embargo, a pH mayores (pH de 8,4) hay precipitación. Debemos tener en cuenta además, que a pH inferiores al de la procaína, que ya señalamos es de 3,5-4, se disminuye considerablemente la efectividad de la solución.
Todo esto nos hace considerar que la práctica de añadir soluciones de bicarbonato de sodio para la preparación del neuralterapéutico (50 meq de bicarbonato a 250 ml del neuralterapéutico al 5 0,5 ó 0,7%), que realizan algunos especialistas, no debe realizarse porque los álcalis liberan la procaína base que es insoluble.

La procaína, dada su relación con el ácido p-aminobenzoico, inhibe los compuestos sulfonamídicos (sulfas y algunos diuréticos, como la hidroclorotiazida), aunque este hecho no tiene repercusión en la práctica.

OTROS ANESTÉSICOS LOCALES

Pueden utilizarse otros anestésicos locales cuando se compruebe casos de reconocida hipersensibilidad a la procaína, en débiles concentraciones y cantidades reducidas.

- Bupivacaína al 0,25%.
- Mepivacaína (Carbocaína) al 0,5%.
- Xylocaína (Lidocaína) al 0,5%.
Es posible obtener reacciones neuralterapéuticas sin anestésicos incluso inyectando aire (el efecto resultará más débil); acupuntura, cuando se realice en el lugar preciso y también con un masaje bien correctamente realizado o con estímulos dérmicos de cualquier clase.
Reglas fundamentales de la TN.

a) Si el primer tratamiento no aporta ninguna mejoría o sólo una muy pasajera que a la repetición ni siquiera aumenta, es inútil ensayar más inyecciones segmentales en estos sitios.

b) Si fracasan nuestros esfuerzos en el segmento, es necesario de inmediato, la búsqueda del campo interferente.

c) Cada enfermedad puede deberse a campo interferente y cada sitio de nuestro cuerpo puede convertirse en campo de interferencia.

d) Un solo campo interferente puede producir y mantener varias enfermedades.

e) Primeramente se han de utilizar los medios más simples, siempre pequeñas cantidades de procaína al 0,5-1% - existen diferentes opiniones al respecto, nosotros utilizamos sistemáticamente, con buenos resultados la concentración al 0,5-0,7% - y de ser posibles, pocas pápulas, pero en cambio bien localizadas.

CONTRAINDICACIONES DE LA TN, ABSOLUTAS

a) Bloqueos auriculoventriculares completos.

b) Trastornos de la coagulación de la sangre o pacientes que tienen tratamiento con anticoagulantes.

c) Alergia a la procaína.

d) Hipotonía grave y cardiopatías descompensadas.

e) Brotes de miastenia gravis.
Relativas.

a) Fracaso con la TN.

b) Pacientes alienados mentalmente.

c) Enfermedades hereditarias.

d) Enfermedades carenciales.

e) Zoonosis.

f) Estados que se desarrollan asociados a conflictos psicosociales.

g) Ganancia secundaria por parte del paciente.

OTRAS INYECCIONES

Inyecciones del ganglio ciliar en pacientes que han sufrido pérdida de un ojo o en el ganglio celíaco en el riñón en pacientes nefrectomizados. 6

Hipersensibilidad y accidentes debidos a la procaína.

No debemos olvidar que pueden presentarse algunas manifestaciones secundarias tales como ligera excitación, relajación, dilatación pupilar, pulso acelerado, mareos, tremor o una especie de sensación de " borrachera" que por lo general, pasan rápidamente. La alergia procaínica puede manifestarse localmente por un enrojecimiento intenso alrededor del punto de la inyección en la mayoría de los casos, aunque se han descrito casos de púrpura alérgica y formación de necrosis. Cuando hay sobredosificación existe el peligro de shock que es la complicación más temible o convulsiones y fallas circulatorias. La inyección accidental de un neuralterapéutico a vasos sanguíneos que van directamente al cerebro o al líquido cefalorraquídeo, pueden producir desmayos o paro cardiorrespiratorio.

Debe tenerse a la mano o de fácil acceso, un equipo completo para el tratamiento de las complicaciones descritas, que nos permita la reanimación del paciente si fuese necesario (adrenalina, corticosteroides, antihistamínicos, O2), antes de su traslado al servicio de urgencias.


 
Dr. EDILBERTO TRINCHET AYALA
Especialista de II grado en Ortopedia y Traumatología. Jefe del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación. Hospital Vladimir Ilich Lenin.
Profesor Asistente. Facultad de Ciencias Mariana Grajales Cuello.
Master en Medicina Tradicional y Natural.

BIBLIOGRAFÍA

1- Baldry, P.: “Management of Myofascial Trigger Point Pain”. Acupuncture in Medicine 2002; 20(1) 2.

2- Becke, H.: “Neural therapy and acupuncture in Gynecology and Obstetrics”. Zentralbl Gynacol. 1982; 104 (10): 602-609.

3- Branco, K., and M. A. Naeser: “Carpal tunnel syndrome: clinical outcome after low level laser acupuncture, microamps transcutaneous electrical nerve stimulation, and after alternative therapies- an open protocol study”. J Altern Complement Med. 1999; 5 (1): 5-26.

4- Collins, V. J.: “Anestésicos locales”. En Anestesiología. Ciudad de la Habana: Editorial Científico Técnica, 1985; t 2: 649-667.

5- Diccionario terminológico de Ciencias Médicas. Ciudad de la Habana: Editorial Científico-Técnica, 1977.

6- Dosch, P.: Libro de la enseñanza de la terapia Neural según Huneke. 4 ed. Popayán. Ediciones “Los Robles”, 1990.

7- Gogoleva, E. F.: “New approaches to diagnosis and treatment of fibromyalgia in spinal osteochondrosis”. Ter Arkh 2001; 73 (4): 40-45.

8- O'Connor, D., S. Marshall and N. Massy-Westropp: “Non-surgical treatment (other than steroid injection) for carpal tunnel syndrome”. Cochrane Database Syst Rev 2003;(1): CD003219.

9- Phero, J. C., P. Prithvi and J.S. Mc Donald: “Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea e inyección mioneural para el tratamiento del dolor miofascial crónico”. En Clínicas de Norteamérica. Dolor. Ciudad de la Habana: Editorial Científico-Técnica, 1987: 861-872.

10- Sastre Sisto, L.: El tratamiento del dolor por cáncer. Ciudad de La Habana: Editorial Pueblo y Educación, 1991.

11- Zauner Gutmann, A. “Terapia Neural y Láser”. Bol. CDL.1986; (8): 11-13.

sábado, 22 de enero de 2011

MEDICINA BIOLÓGICA Dr. Germán Duque Mejía: RONALD MATICEK GROSSARTH



“Ni el cáncer, ni tampoco el hecho de que ahora muero de esta enfermedad, son para mí muy importantes. El cáncer es solamente la ilustración corporal del estado de mi alma”.
FRITZ ZORN

Ronald Grossarth Maticek (1940 en Budapest) es un médico, sociólogo alemán y autor de muchos estudios e investigaciones.

Grossarth Maticek dirigió desde 1973 hasta 1995 el conocido; Estudio Prospectivo de Heidelberg, en la que 30.000 personas de 18.000 hogares de Heidelberger, fueron encuestadas, respecto a una serie de variables investigadas que estaban a punto de influir en su salud [1]. Además de docenas de factores físicos (tales como fumar, hacer ejercicio, daño orgánico severo, la predisposición genética y la nutrición) en el registró la estadística de Grossarth Maticek se analizaron los perfiles y factores psicológicos determinantes (angustia, la auto-regulación, entre otros). Para ello creó Su Propia Tipología, en la que se puso en duda y a discusión; la base del grado de auto-regulación (personalidad controladora o manipuladora, complejo de “abeja reina”) de clase y grupo. Grossarth Maticek, publicó sus hallazgos empíricos en varios libros y artículos profesionales, en tiempos recientes, en mayo de 2008 en Heidelberg, Springer-Verlag. En el prefacio de este libro, se refiere el profesor Werner Wittmann, Metodólogo de la Universidad de Mannheim, acerca del Método Grossarth Maticek, con estas palabras: “Esto será una herramienta para la psicología mundial y a la epidemiología la fomentara, aún más”.

Factor: sobrecarga síquica


Factor: Stress

Grossarth Maticek estudió: Sociología, psicopatología, criminología y medicina, en las Universidades de Heidelberg y Belgrado. A donde recibió su doctorado en sociología y medicina.

Trabajó en estrecha colaboración con Hans Jürgen Eysenck, siendo su Investigador asociado. De 1990 a 2006, ahora Grossarth Maticek es director del Instituto de Medicina Preventiva, Políticas, Económicas y Psicología de la Salud en Heidelberg. Desde 2007 es director del programa intergubernamental del Centro Europeo para la Paz y el Desarrollo (ECPD) para estudios multi-disciplinarios.

Desde el ECPD Maticek Grossarth, fue galardonado con el título de profesor, una vez terminado sus Estudios de Posgrado, en Alemania, y así pudo dirigir a la ECPD.


Obras Editadas:

* Grossarth-Maticek, R.: ¿La revolución de los trastornos? Heidelberg 1975 Heidelberg 1975
* Grossarth-Maticek, R., H.: Los riesgos del cáncer - la supervivencia: ¿Cómo cooperan cuerpo, mente y entorno social?; Heidelberg 1998
* Grossarth-Maticek, R.: Epidemiología de la enfermedad crónica sistémica y la medicina preventiva, las estrategias de comportamiento para el mantenimiento de la salud, Berlín 1999
* Grossarth-Maticek, R.: La formación de Autonomía: la salud y la resolución de problemas mediante el fomento de la autorregulación, Berlín 2000
* Grossarth-Maticek, R.: La autorregulación, la autonomía y la salud: riesgos para la salud y los recursos sociales de la salud en el sistema socio-psico-biológicos. Vorworte von Helm Stierlin und Peter Schmidt; Berlin 2002 Prólogos de Helm Stierlin y Peter Schmidt, Berlín 2002
* Grossarth-Maticek, R. and Eysenck, HJ: Efectos profilácticos del psicoanálisis en los pacientes enfermos del corazón, propensos al cáncer y los propensos a enfermedades coronarias, en comparación con un grupo de control y los grupos de terapia conductual. Diario de la terapia de comportamiento y de la psiquiatría experimental, 21, 91-99, 1990.
* Grossarth-Maticek, R.: Medicina Preventiva y Sinérgia. Estrategias de Investigación para la Salud, 2008a Heidelberg

Fuentes

1. ↑ Grossarth-Maticek, R. (1998), S. 110 f. ↑ Maticek Grossarth, R. (1998), p. 110 f.
2. ↑ (Springer) ↑ (Springer)

jueves, 20 de enero de 2011

MEDICINA BIOLÓGICA Dr. Germán Duque Mejía: CAMPOS DE ENERGÍA EN HUMANOS



 Fritz Albert Popp

Coherencia FOTÓNICA es la Base de la Vida

En los años ochenta, el biofísico Alemán Fritz Albert Popp hizo uno de los hallazgos más importantes en biología desde que Watson y Crick descubrieran en 1953 la Estructura del ADN. Popp demostró experimentalmente que todas las Células emiten una Luz muy Débil. Esta luz, llamada Luz BIOFOTÓNICA, es una Radiación Coherente y Armónica que tiene la Capacidad de Comunicar unas células con otras.

Células del mismo tipo producen Fotones de la misma Frecuencia que Interfieren entre sí, Creando Canales de Comunicación entre ellas. De esta forma, unos pocos BIOFOTONES pueden transmitir una Gran Cantidad de Información, y pueden indicar incluso cuándo se tienen que producir reacciones químicas en el interior de una célula.

En definitiva, la Luz BIOFOTÓNICA parece estar en la base de todos los Procesos Biológicos. Este descubrimiento tiene un alcance filosófico sin precedentes, cambiando la concepción que tenemos hasta ahora de los seres vivos.

DE LA BIOQUÍMICA A LA BIOFÍSICA

Con el importante desarrollo que ha experimentado la bioquímica durante el siglo XX, el modelo de ser vivo que se ha impuesto es químico-molecular. Es decir, en realidad se trata de un modelo mecanicista que es básicamente el Universo formulado por Demócrito en el siglo V a.C., formado únicamente por átomos materiales. De esta forma, el funcionamiento de los seres vivos se reduce a millones de moléculas (hormonas, proteínas, enzimas, etc.) que reaccionan químicamente entre sí.

Después del descubrimiento de Popp y los avances de la biofísica, se ha puesto de manifiesto que el modelo químico-molecular es insuficiente. Los seres vivos no sólo están formados por materia, sino que también están formados por campos electromagnéticos; esta materia y estos campos interaccionan entre sí, y la vida sólo se puede entender si tenemos en cuenta ambos factores.



“CIENTÍFICOS DE LA FRONTERA en todo el mundo han descubierto pruebas de la existencia de un Campo de Energía Cuántica. El Campo no sólo podría explicar la Homeopatía, pero puede ser la Fuerza Principal que tenemos que aprovechar para sanar.

Fritz-Albert Popp pensó que había descubierto una cura para el cáncer. Era 1970, y Popp, un biofísico teórica en la Universidad de Marburg en Alemania, había sido la enseñanza de la radiología; la interacción de los campos electromagnéticos (EM) de la radiación sobre los Sistemas Biológicos. Él había estado examinando el benzo [a] pireno, un hidrocarburo policíclico conocido por ser uno de los carcinógenos más letal para los humanos, y lo había iluminado con luz ultravioleta (UV).

Él había estado fascinado por el efecto de la radiación electromagnética en los Sistemas Vivos, y había estado tratando de determinar los efectos de “emocionante” este compuesto mortal con la luz UV.

Lo que descubrió fue que el benzo [a] pireno absorbe la luz, a continuación, volver a emitidos en una frecuencia completamente diferente, como un agente de la CIA interceptar una comunicación del enemigo y revoltijo para arriba Aquí fue un químico que se duplicó como un Codificador de Frecuencia Biológica. Popp entonces se realiza la misma prueba en el benzo pireno [e], otro de hidrocarburos policíclicos y prácticamente idéntico al benzo [a] pireno, a excepción de una pequeña alteración en su composición molecular. Esta pequeña diferencia en uno de los anillos compuesto fue fundamental, ya que representa el benzo [a] pireno luz inofensiva para los humanos, ya los rayos UV pasa a través de alteraciones.


Popp desconcertados por esta diferencia, y continuó experimentando con la luz ultravioleta y otros compuestos. Él realizó su prueba en 37 productos químicos diferentes, algunos causan cáncer, otros no. Después de un rato, fue capaz de predecir qué sustancias pueden causar cáncer. En todos los casos, los compuestos cancerígenos que se tomó a la luz UV, que absorbe y cambia la frecuencia.

Había otra característica extraña de estos compuestos: cada uno de los carcinógenos reaccionó a la luz en una frecuencia específica; 380 nm (nanómetros). Popp dejaba de preguntarme por qué una sustancia causante de cáncer sería un Codificador de la Luz. Empezó a leer la literatura científica específicamente reacciones biológicas sobre humanos, y se encontró información sobre un fenómeno llamado Fotorreconstitución.

Es bien sabido a partir de experimentos de laboratorio biológico que si explosión en una celda con luz UV por lo que el 99 por ciento de la célula, incluyendo su ADN, se destruye, se puede casi en su totalidad la reparación del daño en un solo día con sólo iluminar la celda con la misma longitud de onda, con una intensidad mucho más débil. A día de hoy, los científicos no entienden este fenómeno, pero nadie lo ha disputado.

Popp también sabía que los pacientes con xeroderma pigmentoso finalmente mueren de cáncer de piel debido a que su sistema de Foto-reparación no puede reparar el daño solar. Popp fue golpeado también por el hecho de que Fotorreconstitución funciona mejor en 380 nanómetros; la misma frecuencia que los compuestos que causan cáncer reaccionar y revolver.

Este era el lugar donde Popp hizo su salto lógico. La naturaleza es demasiada perfecta, para que esto sea simple coincidencia. Si los carcinógenos sólo reaccionan de esta frecuencia, de alguna manera debe estar vinculada a Fotorreconstitución. Si es así, esto significa que debe haber una luz en el órgano encargado de Fotorreconstitución. Un compuesto que causa cáncer, ya que bloquea permanentemente esta Luz y se revuelve, por lo que Fotorreconstitución ya no pueden trabajar.

Popp fue tomada profundamente sorprendido por la idea de todo esto. Él escribió el documento, y una prestigiosa revista médica de acuerdo en publicar.

No mucho después, Popp fue abordado por un estudiante llamado Bernhard Ruth, quien pidió Popp para supervisar su trabajo para su tesis doctoral. Popp dijo Ruth estaba dispuesto a hacerlo, si el estudiante puede demostrar que; la Luz Emanaba del Cuerpo Humano.

El  encuentro fue fortuito entre Popp y Ruth, la cual pasó a ser un físico experimental excelente. Ruth pensó que la idea era ridícula, e inmediatamente se puso a trabajar con equipos de construcción para probar que la hipótesis Popp, estaba mal.

Dentro de dos años, Ruth había construido una máquina semejante a un detector de gran X-ray (9558QA EMI seleccionado con tipo), que utiliza un Fotomultiplicador para contar Fotones de luz, por Fotones. Incluso hoy en día, sigue siendo una de las mejores piezas de equipo en ese campo. La máquina tenía que ser muy sensible, ya que tenía que medir lo que supone Popp sería Emisiones Extremadamente Débil.

 Fotomultiplicador de Emisiones de Luz Extremadamente Débil

En 1976, estaban listos para su primer ensayo con plántulas de pepino. El Fotomultiplicador mostró que los Fotones, u ondas de luz, de una intensidad sorprendente alta fueron emitidos por las plantas de semillero. En caso de que la luz tenía que ver con un efecto de la fotosíntesis, que decidió que su próxima prueba (con patatas) sería para cultivar las plantas de plántulas en la oscuridad. Esta vez, cuando las plántulas se colocaron en el Fotomultiplicador, que registró una intensidad aún mayor de la luz. Es más, los Fotones en los sistemas de vida que había examinado fueron más Coherentes que nada de lo que había visto en su vida.  

Popp comenzó a pensar acerca de la Luz en la Naturaleza. Luz estuvo presente en las plantas y se utilizó durante la fotosíntesis. Cuando comemos alimentos de origen vegetal, pensó, debe ser que tomamos los Fotones y almacenarlos.

Cuando consumimos brócoli, por ejemplo, y digerirlo, que se metaboliza en dióxido de carbono (CO2) y agua, además de la Luz del Sol almacenada y la fotosíntesis. Extraemos el CO2 y eliminar el agua, pero la Luz, una Onda EM, debe ser almacenada. Cuando se toma por el cuerpo, la energía de estos Fotones se disipa y se convierte y se distribuyen en todo el espectro de frecuencias de EM, desde el más bajo al más alto.

Esta energía es la fuerza motriz de todas las moléculas de nuestro cuerpo. Los Fotones activar los procesos del cuerpo como un conductor de llevar cada instrumento en el sonido colectivo. A frecuencias diferentes, que realizan funciones diferentes. Popp descubrió que las moléculas en las células respondieron a ciertas frecuencias, y que una serie de vibraciones de los Fotones, causado una variedad de frecuencias en otras moléculas del cuerpo. Las ondas de luz también responde a la pregunta de cómo el cuerpo se las arregla para llevar a cabo hazañas complicado y con diferentes partes del cuerpo de forma instantánea, o dos o más cosas a la vez.

Estas Emisiones de BIOFOTONES, Popp como les llamó, son un Sistema de Comunicación Ideal para la Transferencia de Información, a través de muchas Células del Organismo. Pero la pregunta más importante que se mantuvo: ¿dónde esta el Emisor de  la Luz que proviene de la Célula?

 Emisor de los BIOFOTONES

Un estudiante especialmente dotado le habló de otro experimento. Se sabe que cuando el bromuro de etidio se aplica a las muestras de ADN, que se insinúa entre los pares de bases de la doble hélice, causa en el ADN relajamiento. El estudiante sugirió que, después de aplicar el producto químico, que miden la Luz proveniente de la muestra. Popp encontró que a mayor concentración de etidio, mayor el ADN descifrado, pero también es más fuerte la intensidad de la Luz. Por el contrario, a menos cantidad utilizada, menos Luz fue emitida.

También descubrió que el ADN, podría enviar una amplia gama de frecuencias, algunas de las cuales parecían estar vinculados a ciertas funciones. Si el ADN almacena esta Luz, que después emite naturalmente, esta Luz es ahí a donde se descomprime.

Estos y otros estudios demostraron a Popp, que una de las Fuentes más Esenciales de las Emisiones de Luz y BIOFOTONES era el ADN. El ADN era el Tenedor de Sintonía Principal del Cuerpo. Sería huelga de una determinada frecuencia y ciertas moléculas seguirían. También fue posible, se dio cuenta, que había tropezado con el eslabón perdido en la teoría actual de ADN que podría explicar tal vez el mayor de los milagros de la biología humana: como una sola célula puede convertirse en un ser humano completamente formado.  

Con las Emisiones de BIOFOTONES, Popp creía que había una respuesta a la cuestión de la morfogénesis, así como Gestaltbildung - Célula de Coordinación y de la Comunicación - que sólo podría ocurrir en un Sistema Holístico con un Orquestador Central. Popp demostró en sus experimentos que estas Emisiones de Luz Débil eran suficientes para organizar el cuerpo. Las Emisiones tienen que ser de Baja Intensidad debido a que estas Comunicaciones se llevó a cabo en un nivel cuántico, y la mayor intensidad tendría un efecto único en el mundo de los grandes.

El número de Fotones Emitidos parecía estar vinculada a la posición del organismo en la Escala Evolutiva; cuanto más complejo sea el organismo, los Fotones se emiten menos. Animales rudimentarios y plantas tienden a emitir 100 photons/cm2/sec en una longitud de onda de 200-800 nm, que corresponde a una muy alta frecuencia de la onda EM y en el rango visible, mientras que los Seres Humanos emiten sólo 10 photons/cm2/sec en la misma frecuencia.

En una serie de estudios, Popp tuvo como asistente a una mujer de 27 años de edad, joven, sana, ella se sentó pacientemente  en la sala todos los días durante nueve meses, mientras que Popp tomó lecturas de los Fotones en un área pequeña de la mano y la frente. Popp continuación, analizó los datos y descubrió, para su sorpresa, que la emisión de luz sigue ciertos patrones establecidos - los ritmos biológicos en los días 7, 14, 32, 80 y 270 - cuando las Emisiones son Idénticos, incluso después de un año. Cuando se produjo un aumento en Fotones que llegan de la mano derecha, se produjo un aumento similar de la mano izquierda. En términos de la luz, la mano derecha supiera lo que la mano izquierda estaba haciendo.

Las similitudes se observaron también durante el día o la noche, por semana y por mes, como si el cuerpo siguiera los biorritmos del mundo, así como su propio ritmo.

Hasta el momento, Popp había estudiado sólo los individuos sanos y se encontró una Coherencia Exquisita a nivel Cuántico. Pero, ¿qué tipo de luz está presente en aquellos que están enfermos? Él probó su máquina en una serie de pacientes con cáncer. En todos los casos, estos pacientes habían perdido los Ritmos Naturales Periódicos, así como su Coherencia. Las líneas de Comunicación Interna se “enredo”. Pues, havía perdido su conexión con el mundo. En efecto, su luz  iba esparciéndose sin control.

Todo lo contrario es visto con esclerosis múltiple: La esclerosis múltiple es un estado de demasiado orden. Los pacientes con esta enfermedad están tomando demasiada luz, lo que inhibe la capacidad de sus células para hacer su trabajo. Demasiada armonía cooperativa impedido la flexibilidad y la individualidad; como soldados, demasiada marcha en el paso al cruzar un puente, provocando su colapso. Coherencia Perfecta es; un estado óptimo entre el caos y el orden. Con la cooperación aumentada, es como si los miembros individuales de la orquesta ya no son capaces de improvisar. En efecto, los pacientes con EM se ahogan en la luz.

En un estado de estrés, la tasa de Emisiones de BIOFOTONES sube; un mecanismo de defensa diseñados para restablecer el equilibrio del paciente.

Todos estos fenómenos Popp llevó a pensar en las Emisiones de BIOFOTONES como una especie de corrección por un sistema de vida de las fluctuaciones de punto cero del campo. Cada Sistema tiene gusto de alcanzar un mínimo de energía libre. En un mundo perfecto, todas las ondas se anulan entre sí, por una interferencia destructiva. Sin embargo, esto es imposible con EL CAMPO DEL PUNTO CERO, donde estas pequeñas fluctuaciones de la energía constantemente perturbar el Sistema. La Emisión de BIOFOTONES, es un gesto de Compensación para detener este intento de perturbación y una especie de equilibrio de energía. Como Popp pensado en ello, EL PUNTO CERO DEL CAMPO obliga a un ser humano a ser una vela. Un Cuerpo Saludable tiene: “LA MENOR LUZ, Y ESTA MÁS CERCA A UN ESTADO CERO, EL ESTADO MÁS DESEABLE”: El Ser Humano Optimo (o económico) es el más cercano al que llega a: gasto, desperdició residual o exosto de; “0” ó “Nada”.

Popp Actualmente se reconoce que lo que había estado experimentando con Él, era más que una cura para el cáncer o Gestaltbildung. Aquí había UN MODELO;  que proporciona una explicación mejor que la actual teoría neo-darwinista de cómo todos los seres vivos evolucionan en el planeta. En lugar de un sistema de error al azar afortunado, pero en última instancia: Si el ADN Utiliza las Frecuencias de cada variedad, como una Herramienta de Información, esto sugiere que en lugar de un sistema de retroalimentación de la comunicación, hay una Codificación de Ondas de la Información y  una Transferencia Perfecta (el Fotón; no tiene carga ni masa).

 Nombre y Carga Eléctrica de los Componentes de la Materia (observe la diferencia entre un photon y gluon)

Popp, se dio cuenta de que la LUZ en el Cuerpo, incluso podría ser “la clave para la salud y la enfermedad”. En un experimento, se comparó a los BIOFOTONES de los huevos de una  gallinas campera, "con los de gallinas en batería. Los BIOFOTONES de la antigua, eran mucho más coherentes, que los de esta última.

Luego, pasó a utilizar las emisiones de BIOFOTONES, como una herramienta para MEDIR la calidad de los alimentos. El alimento más saludable, tiene la intensidad más baja y más coherente de la luz. Cualquier alteración en el sistema de aumento de la producción de Fotones. La salud es; Un estado de perfecta comunicación subatómica, y la mala salud es un estado de interrupción de la comunicación. Estamos mal cuando nuestras ondas están fuera de sincronía.

Le tomó unos 25 años para Popp, reunir convierte entre la comunidad científica. Poco a poco, unos pocos científicos seleccionados de todo el mundo empezaron a considerar que el Sistema del Organismo de Comunicación, puede ser; Una Compleja Red de la Resonancia y la Frecuencia. Con el tiempo, formarían el Instituto Internacional de Biofísica, integrado por 15 grupos de científicos de los centros internacionales de todo el mundo.

Popp y sus nuevos compañeros se fueron a estudiar las Emisiones de Luz de varios organismos de la misma especie, por primera vez en un experimento con un tipo de pulga de agua del género Daphnia. Lo que encontraron fue nada menos, que asombroso. Las pruebas con un Fotomultiplicador demostraron que las pulgas de agua, fueron absorbiendo la luz emitida, el uno del otro. Popp intentó el mismo experimento con pequeños peces y obtuvo el mismo resultado. De acuerdo con su Fotomultiplicador, los girasol son como ASPIRADORAS BIOLÓGICOS, “avanzan en la dirección de los Fotones solares” para la mayoría de ellos, aspirado para arriba los Fotones. Incluso las bacterias, ingieren Fotones del medio para mantenerse en comunicación y son capases  de seguir haciéndolo, aun a pesar de que fueron separadas a pulgadas, unas de las otras.

Así, se dio cuenta de que estas Emisiones Popp, tenía un propósito fuera del cuerpo. La Onda de Resonancia sólo la utiliza para comunicarse con el cuerpo, pero entre los seres vivos también (cooperación o compartir). Dos seres sanos participan en Succionar Fotónes, como Él le llama, por el Intercambio de Fotones. Popp se dio cuenta de que este Intercambio podría abrir el SECRETO de algunos de los ENIGMAS más persistentes en el reino animal: cómo los bancos de peces o bandadas de aves de crean una coordinación perfecta e instantánea. Muchos de los experimentos sobre la habilidad de orientación de los animales demuestran que no tiene nada que ver con las siguientes rutas habituales, los olores e incluso los campos electromagnéticos de la tierra, sino más bien una forma de Comunicación Silenciosa que actúa como una banda de goma invisible, incluso cuando son los animales separados por kilómetros de distancia.

Para los humanos, no había otra posibilidad. Si pudiéramos tener en los Fotones de otros seres vivos, también podría ser capaz de utilizar la Información de ellos, para Corregir nuestra propia Luz, si algo salió mal.

Si los productos químicos que causan cáncer, ¿podrán alteran las Emisiones del Cuerpo BIOFOTONES?, entonces podría ser que otras sustancias podrían Reintroducir una Mejor Comunicación. Popp se pregunta si los extractos de ciertas plantas podría cambiar el carácter de las Emisiones de BIOFOTONES de las células cancerosas para hacerlos Comunicar de nuevo con el resto del cuerpo. Él comenzó a experimentar con una serie de sustancias no tóxicas pretendía tener éxito en el tratamiento del cáncer. En todos menos en un caso, estas sustancias sólo aumentó los Fotones de las células tumorales, lo que hace aún más mortal para el cuerpo.

La única historia de éxito conocida es la del MUÉRDAGO, que apareció para ayudar al cuerpo a Resocialise "las emisiones de Fotones de las células tumorales a la normalidad. En uno de los numerosos casos, Popp se encontró con una mujer de unos treinta años que había de mama y cáncer de vagina. Popp encontrado un remedio MUÉRDAGO que creó la coherencia en sus muestras de cáncer de los tejidos. Con el consentimiento de su médico, la mujer se detuvo a más tratamiento que el Extracto de MUÉRDAGO y, después de un año, todas sus pruebas de laboratorio eran prácticamente a la normalidad.

Una mujer que había sido dado como un caso de cáncer terminal, le había restaurado su Luz, con sólo tomar una hierba.

Para Popp, la homeopatía es otro ejemplo de la Succión de Fotones. Había empezado a pensar en él como un "amortiguador de resonancia". La homeopatía se basa en la idea de que como se trata con gusto. Un extracto de la planta que con toda su fuerza puede causar ronchas en el cuerpo, se utiliza en una forma extremadamente diluida para deshacerse de él. Si una frecuencia pícaro en el cuerpo puede producir ciertos síntomas, se deduce que una alta dilución de una sustancia que puede producir los mismos síntomas que también llevaría a esa Frecuencia. Al igual que un tenedor de Sintonía de Resonancia, una solución homeopática adecuada podría atraer y absorber las oscilaciones anormales, permitiendo que el cuerpo vuelva a la salud normal.

Popp, pensó que la Señalización Molecular EM incluso podría explicar la acupuntura. Según la medicina tradicional china, el cuerpo humano tiene un sistema de meridianos, corriendo profundas en los tejidos, a través del cual fluye una energía invisible llamada chi chino, o la fuerza de la vida. El ch'i supuestamente entra en el cuerpo a través de estos puntos de acupuntura y los flujos de estructuras orgánicas más profundas (que no se corresponden con los de la biología occidental), el suministro de energía (o la fuerza de vida). La enfermedad se produce cuando esta energía se bloquea en cualquier punto a lo largo de las vías. Según Popp, el sistema de meridianos transmite ondas de energía específica a las zonas específicas del cuerpo.


La investigación ha demostrado que muchos de los puntos de acupuntura tienen una resistencia eléctrica reducido drásticamente en comparación con la piel circundante (10 kilo-ohmios y 3 ohmios mega, respectivamente). Cirujano ortopédico Dr. Robert Becker, que ha hecho una gran cantidad de investigaciones sobre campos electromagnéticos en el cuerpo, diseñó un dispositivo de electrodos de grabación especial que rueda a lo largo del cuerpo como un cortador de pizza. Sus muchos estudios han demostrado las cargas eléctricas en cada una de las personas analizadas correspondientes a los puntos de los meridianos chinos.
 


 Emisión Fotónica que Ilumina los Meridianos de Acupuntura

Articulo extraído de: La Búsqueda de la Fuerza Secreta del Universo”, de Lynne McTaggart.

domingo, 16 de enero de 2011

MEDICINA BIOLÓGICA Dr. Germán Duque Mejía: TERAPIA FOTODINÁMICA

  NUEVO SISTEMA DE FOTOTERAPIA (LED: DIODOS EMISORES DE LUZ) Y SU APLICACIÓN EN TERAPIA FOTODINÁMICA
           
TRATAMIENTOS

El nuevo sistema Omnilux se basa en la utilización de una lámpara de LEDs ( Diodos Emisores de Luz) que proporciona una luz visible atérmica de banda estrecha de elevada pureza de espectro. No es un láser ni un sistema de luz pulsada intensa (IPL). Al ser una emisión de baja potencia no es un sistema ablativo ni invasivo.

Su tecnología se basa en la teoría de la bioestimulación y modulación de la actividad celular.

La luz pura emitida por el sistema activa fotorreceptores, lo cual provoca una cascada de respuestas biológicas que transforman estructuras celulares provocando cambios deseados.

Las diferentes células y tejidos del organismo tienen sus propias y exclusivas características de absorción de luz a diferentes longitudes de onda. En medicina, la fototerapia o terapia fotodinamica es una técnica que se utiliza desde hace muchos años como eficaz modalidad de tratamiento, utilizando solamente luz o como parte de un tratamiento combinado. La luz se absorbe a longitudes de onda específicas por moléculas conocidas como fotorreceptores. Estos fotorreceptores pueden ser exógenos, como es el caso de la terapia fotodinamica basada en el ácido d-amino-levulínico (ALA-PDT) o endógenos cuando se producen de forma natural en el organismo. Ambos tipos de fotorreceptores generan especies citotóxicas activas y estimulan diversas vías bioquímicas.

El nuevo sistema Omnilux se puede emplear como fototerapia, aplicando los efectos de la luz sobre los tejidos, o como parte de la terapia fotodinámica.

La terapia fotodinámica es la combinación citotóxica de dos agentes que son, en si mismos, inocuos: un producto químico fotosensible, el ácido d-amino-levulínico (ALA) y luz visible atérmica.

El ALA aplicado por vía tópica atraviesa la epidermis y se convierte en la mitocondria en Protoporfirina IX. La absorción de la luz, eleva la Protoporfirina IX a un estado excitado, lo cual provoca inactivación de proteínas, enzimas y lípidos intracelulares. La estimulación de estas vías bioquímicas es lo que provoca los efectos deseados.


Indicaciones de la terapia fotodinamica
       
        REJUVENECIMIENTO

La lámpara para rejuvenecimiento cutáneo tiene una emisión de 633 nm. El efecto de esta fuente de luz es generar nuevas fibras de colágeno, mediante activación de los fibroblastos. Se corrigen discromías, se tonifica y se corrigen arrugas finas. Se consigue un aumento en la oxigenación del tejido cutáneo, provocando un cambio en el aspecto general del tejido.

La aplicación de la terapia fotodinámica, estimula toda esta respuesta foto-reactiva, el uso de ALA-PDT a concentraciones bajas, permite aportar un fotosensibilizador que potencia las reacciones bioquímicas que conducen a la mejoría ESPECTACULAR del aspecto de la piel.

PROTOCOLO: 1-4 Sesiones. En función del objetivo que se persiga: Manchas cutáneas, arrugas finas, tonificación facial.


        FOTOTERAPIA ANTIACNÉ

En la fototerapia antiacné se emplea la lámpara de emisión de 415 nm ( Omnilux Blue). El éxito de la luz azul en el tratamiento del acné se ha puesto de manifiesto usando la terapia fotodinámica, la cual activa fotosensibilizadores endógenos o exógenos, llevando a reacciones que provocan la lisis celular. En el caso del acné vulgar, la diana es la bacteria Propionibacterium acnes, bacteria responsable de la inflamación asociada al acné. La luz azul activa un fotosensibilizador endógeno hallado en la bacteria ( Coproporfirina III), destruyendo de este modo la bacteria. Además de este mecanismo de fototoxicidad se produce una bioestimulación que incrementa los mecanismos naturales de reparación consiguiendo una mejoría en el aspecto general.

        TERAPIA FOTODINÁMICA PARA LESIONES ONCOLÓGICAS

La terapia fotodinámica está reconocida como una nueva arma importante en el tratamiento de afecciones oncológicas y no oncológicas.

Se aplica un agente fotosensibilizante (ALA) sobre la lesión y a continuación la lámpara Omnilux PDT ilumina la lesión. El agente fotosensibilizador es acumulado más fácilmente en las células tumorales, la excitación por la luz induce reacciones citotóxicas que llevan a la lisis celular y la destrucción del tumor. Se trata de un procedimiento altamente selectivo con excelentes resultados cosméticos.

La fototerapia con el sistema LEDs (Omnilux), permite la aplicación de la terapia fotodinámica orientada al tratamiento del fotoenvejecimiento, del acné vulgar, y de lesiones cutáneas oncológicas. Permite tratamientos no invasivos, de fácil aplicación y aceptación por parte del paciente.

La aplicación de la sesión ocupa 20 minutos, es absolutamente indolora y no invasiva. Se trata de una autentica revolución por la comodidad del tratamiento y sobre todo por los óptimos resultados que se alcanzan.
     
Procolo de terapia fotodinamica para rejuvenecimiento y acné

           1. Amnanesis detallada del paciente. ( fotosensibilidad: fármacos, porfiria, lupus eritematoso..., embarazo, epilepsia )
           2. Fototipo de piel.
           3. Expectativas de resultados.
           4. Aceptable baja por parte del paciente.

        Sólo fototerapia

        Fotorejuvenecimiento Omnilux Revive 633nm

            * Preparar la zona con limpieza de cutis o peeling suave.
            * Antes de cada sesión limpiar la zona.
            * 3 o 2 sesiones por semana ¿Cuántas en total?
            * Aplicar crema hidratante y fotoprotector.
            * Eritema casi inexistente.

        Fototerapia antiacné. Omnilux Blue , 415 nm

            * Preparar la zona con limpieza de cutis o peeling suave.
            * Se puede tratar con ácido salícilico zonas con comedones para obtener mejores resultados.
            * Antes de cada sesión limpiar la zona.
            * 2 sesiones por semana. ( 6 sesiones?)
            * Aplicar hidratante y fotoprotector
            * Eritema inexistente.

        Terapia fotodinamica
Combinado con el fotosensibilizador es más agresivo en función del tiempo de contacto y de la concentración. Puede llegar a ser doloroso, para reducir el dolor se puede tomar analgésico previo, pasar aire frío, spray de agua fría sobre la zona. ALA, concentraciones disponibles al 5% y al 20%.

        Fotorejuvenecimiento

            * Preparar la zona con limpieza de cutis o peeling suave
            * Peeling más agresivo se puede hacer pero 2-3 días antes.
            * Antes de la sesión limpiar bien la zona.
            * Aplicar ALA sólo en zona donde se quiera mejorar, ( patas de gallo, o toda la cara). Cubrir  con   vendaje oclusivo.
            * Terminado el tiempo de incubación retirar el excedente de ALA.
            * Irradiar la zona.
            * Eritema leve durante 3-5 días.
            * Aplicar hidratante y fotoprotección.
            * 6 sesiones con 1 semana de intervalo.